A.外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象
B.藥品包裝內有異常響動和液體滲漏
C.接近有效期的藥品
D.包裝標識模糊不清或脫落
E.已超出有效期的藥品
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A.設計確認
B.安裝確認
C.運行確認
D.調整確認
E.性能確認
A.藥品要按溫、濕度要求儲存于相應的庫中
B.搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖示標志的要求
C.藥品應按劑型集中堆放
D.藥品與非藥品、內用藥與外用藥應分開存放
E.易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應與其他藥品分開存放
A.待發(fā)藥品庫(區(qū))
B.合格藥品庫(區(qū))
C.待驗藥品庫(區(qū))
D.零貨稱取庫(區(qū))
E.不合格藥品庫(區(qū))
A.待驗藥品庫(區(qū))
B.退貨藥品庫(區(qū))
C.合格品庫(區(qū))
D.待發(fā)藥品庫(區(qū))
E.不合格藥品庫(區(qū))
A.所購進藥品與隨貨銷售清單、增值稅發(fā)票不符
B.稅票缺失或遲滯
C.進口藥品缺失當批次進口藥品批件和進口藥檢報告
D.中藥飲片缺少單批次藥檢報告等
E.外包裝質量異常
A.向《藥品經營許可證》上注有經營二類精神藥品資格的單位采購
B.保持合理的庫存
C.藥品入庫驗收必須貨到即驗,雙人開箱驗收
D.驗收記錄雙人簽字
E.應采用專簿記錄
A.系統(tǒng)全面性原則
B.簡明科學性原則
C.穩(wěn)定可比性原則
D.權責對等原則
E.采購比例原則
A.儲存作業(yè)區(qū)
B.輔助作業(yè)區(qū)
C.辦公區(qū)
D.潔凈區(qū)
E.生活區(qū)
A.庫房應與企業(yè)藥品經營范圍、經營規(guī)模相適應
B.庫房應當與辦公區(qū)、生活區(qū)分開一定距離或者有隔離措施
C.庫房的條件應當滿足藥品的合理、安全儲存要求
D.庫房應當配備相適應的設施設備
E.庫房的面積要大于2000平方米
A.分類標簽準確無誤
B.避免陽光直射
C.有專用柜組標志
D.拆零藥品與其他藥品分開
E.危險品要陳列在專柜中
最新試題
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些?
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱核查中心)承擔職能()。
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容包括()。
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是()
在申請人申請從事藥品生產活動時,申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正。
哪些情形下,藥品生產許可證會被注銷?
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能()。
藥品生產許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。
從事疫苗生產活動的,除需具備藥品生產的條件,還應當具備下列條件()。
分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串,小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產品類型。