A.乙型肝炎病毒核心抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)國械注準20173400652
B.一次性使用輸液器(帶針)國械注準20163660574
C.電子注藥泵國械注準20173541272
D.金屬接骨板(直型)(股骨自動加壓鋼板)國械注準20153460116
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A.2018年12月31日前;2019年1月1日后
B.2018年12月31日后;2019年1月1日后
C.2018年12月31日前;2019年1月1日前
D.2018年12月31日后;2019年1月1日前
A.產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號,并在標簽中明確“其他內容詳見說明書”;
B.產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期,并在標簽中明確“其他內容詳見說明書”;
C.產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期,并在標簽中明確“其他內容詳見說明書”;
D.產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)名稱、醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期,并在標簽中明確“其他內容詳見說明書”。
A.3
B.6
C.9
D.12
A.1萬元以上
B.3萬元以下
C.5萬元以上
D.7萬元以下
A.1萬元以上
B.3萬元以下
C.5萬元以上
D.7萬元以下
最新試題
實施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應在()發(fā)布。
滅菌后的無菌工作服應當儲存在()級潔凈室內。
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表()。
關于醫(yī)療器械捐贈,下列說法正確的是()。
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術機構直接報告不良事件的責任人是()。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質量疑問的醫(yī)療器械應當()。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為()。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的,情節(jié)嚴重的,()年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。