單項(xiàng)選擇題()進(jìn)入了超聲醫(yī)學(xué)年。

A.1978年
B.1980年
C.1983年
D.1985年
E.1990年


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)學(xué)超聲儀常用的超聲頻率范圍是()。

A.1Hz-10Hz
B.20Hz-20KHz
C.20KHz-30KHz
D.1MHz-10MHz
E.10MHz-20MHz

2.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是黏度計(jì)的評(píng)價(jià)內(nèi)容()

A.重復(fù)性
B.污染率
C.準(zhǔn)確度
D.分辨率
E.靈敏度與量程

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)黏度計(jì)進(jìn)行準(zhǔn)確度評(píng)價(jià)時(shí)不對(duì)的選項(xiàng)是()

A.用國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)牛頓油
B.剪切率(1~200)s-1范圍內(nèi)測(cè)定
C.測(cè)定5次以上取均值
D.剪切率(1~5)s-1范圍內(nèi)測(cè)定
E.實(shí)際測(cè)定值與真值的相對(duì)偏差<3%

5.單項(xiàng)選擇題在X線機(jī)電路中,限時(shí)器位于()。

A.高壓整流管和X線管之間
B.高壓變壓器初級(jí)電路
C.高壓變壓器次級(jí)電路
D.在燈絲電路中
E.在自耦變壓器之前

最新試題

醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的變更申請(qǐng),通常是由哪個(gè)單位提出()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí),應(yīng)該如何處理()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí),應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的注冊(cè)證書(shū)有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

足部的附骨形態(tài)上屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請(qǐng)()?

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題