A.重復(fù)性
B.污染率
C.準(zhǔn)確度
D.分辨率
E.靈敏度與量程
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A.用國家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)牛頓油
B.剪切率（1～200）s-1范圍內(nèi)測定
C.測定5次以上取均值
D.剪切率（1～5）s-1范圍內(nèi)測定
E.實(shí)際測定值與真值的相對偏差＜3%
A.98
B.1
C.99.8
D.2
E.100
A.高壓整流管和X線管之間
B.高壓變壓器初級電路
C.高壓變壓器次級電路
D.在燈絲電路中
E.在自耦變壓器之前
A.縮短照射時(shí)間
B.減少照射距離
C.利用屏蔽作用
D.增大與X線源的距離
E.以上都不是
A.電性參數(shù)
B.結(jié)構(gòu)參數(shù)
C.容量參數(shù)
D.極限參數(shù)
E.以上都是
最新試題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)該如何處理（）？
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請（）？
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交的資料（）？
足部的附骨形態(tài)上屬于（）。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)（）？
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？
醫(yī)療器械的召回行動(dòng)通常由哪個(gè)單位負(fù)責(zé)實(shí)施（）？
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評價(jià)試驗(yàn)時(shí)無需進(jìn)行（）。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理（）？