A.直接和間接
B.實(shí)時(shí)和延時(shí)
C.間接和連接
D.模擬和數(shù)字
E.以上都不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.診斷、治療和監(jiān)護(hù)儀器
B.心電、腦電和肌電圖機(jī)
C.透視、檢驗(yàn)和治療儀器
D.超聲、CT、磁共振
E.X線、CT、磁共振
A.竇房結(jié)
B.左心房
C.右心房
D.房室結(jié)
E.房屋結(jié)
A.電氣隔離
B.光電隔離
C.電容耦合
D.直接耦合
E.以上都是
A.高通濾波器
B.帶阻濾波器
C.帶通濾波器
D.低通濾波器
E.電源濾波器
A.單極胸導(dǎo)聯(lián)
B.雙極胸導(dǎo)聯(lián)
C.單極加壓肢體導(dǎo)聯(lián)
D.雙極加壓肢體導(dǎo)聯(lián)
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)該如何處理（）？
足部的附骨形態(tài)上屬于（）。
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)（）？
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí)，任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是（）。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？
下列對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。
醫(yī)用器械的總體安全包括（）。
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？