A.通用名
B.化學(xué)名
C.商品名
D.俗名
E.品牌名
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D.非諾貝特
E.吉非羅齊
A.混懸劑常用的穩(wěn)定劑有潤濕劑、助懸劑、絮凝劑和反絮凝劑
B.混懸劑微粒大小一般在50~1000nm之間
C.混懸劑的質(zhì)量檢查有沉降容積比、重新分散性、微粒大小、絮凝度和流變學(xué)
D.沉降容積比用F表示,F(xiàn)值在0~1之間,F(xiàn)愈大混懸劑就愈穩(wěn)定
E.上述現(xiàn)象屬于正?,F(xiàn)象,因?yàn)樗玫臑殡y溶性的藥物,正常服用即可
A.卡托普利
B.丙胺卡因
C.氟卡尼
D.氯胺酮
E.乙胺丁醇
A.當(dāng)5位雙取代后,藥物的分子量變小,容易通過血腦屏障
B.當(dāng)5位雙取代后,藥物的血漿蛋白結(jié)合率減少,容易透過血腦屏障
C.當(dāng)5位雙取代后,藥物的代謝位阻增加,被肝藥酶代謝的藥物量減少,容易透過血腦屏障
D.當(dāng)5位雙取代后,藥物的pKa值由4.12增加到7.0~8.5,在pH7.4的生理?xiàng)l件下,藥物的分子型濃度有1%增加到50%,更容易透過血腦屏障
E.當(dāng)5位雙取代后,藥物能破壞血腦屏障,使其屏障功能減弱,藥物更溶于透過
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.濾過
最新試題
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。