A.10mm/s
B.12.5mm/s
C.25mm/s
D.50mm/s
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A.血中氧氣壓、二氧化碳分壓監(jiān)測
B.顯示心臟電電生理、解剖、代謝和血流動力學改變
C.診斷心絞痛
D.判斷心率失常類型
A.CT機是平面的疊層圖像,而x線機是真正的斷層圖像
B.x線機圖像接受靈敏度高
C.CT機軟射線較多,散射線多,X射線劑量大
D.CT機分辨力高,圖像清晰,便于數(shù)字化處理
A.電源電路
B.x線管燈絲加熱電路
C.控制電路
D.機械裝置電路
A.體層攝影又稱斷層攝影或分層攝影
B.CT的應用代替了縱向體層攝影
C.人體(病人)不動,X線管和X線膠片做方向相反的協(xié)調(diào)運動
D.使人體內(nèi)部某一深度的病灶層較清晰地成像,其他深度層組織影像模糊不清
A.羥磷灰石材料
B.碳素材料
C.蛋白質(zhì)材料
D.生物陶瓷
最新試題
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應該如何做()?
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
醫(yī)療器械的召回通知應當如何發(fā)布()?
醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是()。
某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行()。
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時,需經(jīng)下列哪一部門批準()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進口申請()?
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準()?
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應當如何處理()?