多項(xiàng)選擇題肝功能低下者，對(duì)藥物作用的影響是（）。

A.藥物作用增強(qiáng)
B.藥物轉(zhuǎn)化能力降低
C.藥物轉(zhuǎn)化能力增強(qiáng)
D.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)能力降低
E.藥物作用減弱


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1.多項(xiàng)選擇題藥物聯(lián)合使用時(shí)總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用稱(chēng)為藥物的（）。

A.相加作用
B.拮抗作用
C.增強(qiáng)作用
D.協(xié)同作用
E.聯(lián)合作用

2.單項(xiàng)選擇題下述給藥途徑一般藥物吸收快慢的順序是（）。

A.靜脈＞吸入＞皮下＞肌內(nèi)注射＞直腸粘膜＞口服＞皮膚
B.吸入＞靜脈＞皮下＞肌內(nèi)注射＞直腸粘膜＞口服＞皮膚
C.吸入＞靜脈＞肌內(nèi)注射＞皮下＞直腸粘膜＞口服＞皮膚
D.靜脈＞吸入＞肌內(nèi)注射＞皮下＞直腸粘膜＞口服＞皮膚
E.靜脈＞肌內(nèi)注射＞吸入＞皮下＞直腸粘膜＞口服＞皮膚

3.名詞解釋精神依賴(lài)性
4.名詞解釋身體依賴(lài)性
6.多項(xiàng)選擇題表示藥物吸收的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是（）。

A.Tm、Cm
B.K、C1、t1/2
C.Vd
D.AUC
E.F

7.多項(xiàng)選擇題藥物血漿半衰期（t1/2）對(duì)臨床用藥的意義是（）。

A.可確定給藥劑量
B.可確定給藥間隔時(shí)間
C.可預(yù)計(jì)藥物在體內(nèi)消除的時(shí)間
D.可預(yù)計(jì)多次給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間
E.可確定一次給藥后效應(yīng)的維持時(shí)間

8.多項(xiàng)選擇題影響藥物從體內(nèi)消除速度的因素有（）。

A.腎臟功能
B.肝腸循環(huán)
C.血漿中藥物濃度
D.給藥劑量
E.給藥途徑

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物利用度的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A.指藥物被機(jī)體吸收利用的程度
B.指藥物被機(jī)體吸收和消除的程度
C.生物利用度高表明藥物吸收良好
D.以F表示之
E.是檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A.由高濃度向低濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn)
B.由低濃度向高濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn)
C.不耗能
D.無(wú)飽和性
E.小分子、高脂溶性藥物易被轉(zhuǎn)運(yùn)