A.所有藥物
B.主要由腎臟排泄的藥物
C.主要在腎臟代謝的藥物
D.自胃腸道吸收的藥物
E.腎小管重吸收的藥物
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A.藥物消除量恒定
B.其血漿半衰期恒定
C.機(jī)體排泄及代謝藥物的能力已飽和
D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)
E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變
A.AUC、Vd和Cmax
B.AUC、Vd和Tmax
C.AUC、Vd和t1/2
D.AUC、Cmax和Tmax
E.Cmax、Tmax和t1/2
A.時(shí)間
B.毫克/時(shí)間
C.毫升/時(shí)間
D.升
E.時(shí)間的倒數(shù)
A.t1/2和K
B.V和Cl
C.Tm和Cm
D.Km和Vm
E.K12和K21
A.對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力
B.對(duì)藥物的吸收能力
C.對(duì)藥物的排泄能力
D.對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化能力
E.藥物的分布狀況
最新試題
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()