網(wǎng)站首頁(yè)
考試題庫(kù)
在線???/a>
智能家居
網(wǎng)課試題
問&答
熱門試題
登錄 |
注冊(cè)
網(wǎng)站首頁(yè)
考試題庫(kù)
熱門試題
智能家居
網(wǎng)課試題
大學(xué)試題
題庫(kù)首頁(yè)
每日一練
章節(jié)練習(xí)
基因遺傳咨詢認(rèn)證章節(jié)練習(xí)(2020.05.13)
來源:考試資料網(wǎng)
1
全基因測(cè)序可以應(yīng)用于()
點(diǎn)擊查看答案
2
VEGF家族及其受體的發(fā)現(xiàn)是腫瘤血管生成研究和抗血管生成藥物開發(fā)領(lǐng)域的一個(gè)重要轉(zhuǎn)折點(diǎn)。VEGF的全稱是:()
點(diǎn)擊查看答案
3
目前美國(guó)推薦的篩查panel包括()種疾病
點(diǎn)擊查看答案
4
Prader–Willi綜合征,PWS和Angelman綜合癥的分子缺陷類別不包括以下哪項(xiàng)()
點(diǎn)擊查看答案
5
關(guān)于新生兒聽力篩查,以下描述有誤的是()
點(diǎn)擊查看答案
6
一般情況下,胎兒的聽覺系統(tǒng)會(huì)在胎齡第()周時(shí)基本發(fā)育完成,此時(shí)胎兒可以聽到外界的聲音。
點(diǎn)擊查看答案
7
BRCA1/2基因是哪種類型的基因:()
點(diǎn)擊查看答案
8
痙攣性截癱伴胼胝體發(fā)育不良(HSP-TCC)的主要特點(diǎn)包括:()
點(diǎn)擊查看答案
9.判斷題
檢測(cè)出BRCA1基因存在已知的致病突變,一定會(huì)患乳腺癌。
參考答案:
錯(cuò)誤
進(jìn)入題庫(kù)練習(xí)