A.正弦波
B.鋸齒波
C.矩形波
D.三角波
E.以上都不是
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A.A型診斷儀
B.B型診斷儀
C.M型診斷儀
D.彩色多普勒血流成像
E.F型診斷儀
A.數(shù)字調(diào)制
B.速度調(diào)制
C.輝度調(diào)制
D.幅度調(diào)制
E.以上都不是
A.方向
B.深度
C.時間軸
D.回波強(qiáng)度
E.以上都不是
A.低
B.適中
C.高
D.弱
E.以上都不是
A.數(shù)字調(diào)制
B.速度調(diào)制
C.輝度調(diào)制
D.幅度調(diào)制
E.以上都不是
最新試題
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時,應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負(fù)責(zé)實(shí)施()?
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評價試驗(yàn)時無需進(jìn)行()。
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時,應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?