醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，應當在哪種情況下進行（）？

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？

醫(yī)療器械的生產企業(yè)應當如何對醫(yī)療器械進行質量控制（）？

醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應當遵守哪些規(guī)定（）？

醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？

醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，需要向哪個部門提交進口申請（）？

下列哪項不是醫(yī)療器械生產、經(jīng)營和使用單位應當遵守的原則（）？

醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后，生產企業(yè)想要繼續(xù)生產該醫(yī)療器械，應該如何做（）？

無菌器械生產企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時，需經(jīng)下列哪一部門批準（）。

醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時，應該如何處理（）？