A.藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品經(jīng)營許可證
C.藥品批準(zhǔn)文號
D.新藥證書
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A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、價格的環(huán)節(jié)
B.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的環(huán)節(jié)
C.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、價格的環(huán)節(jié)
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告、價格的環(huán)節(jié)
A.GP
B.[P]
C.Proprietary Drugs
D.OTC
A.公元前11世紀中國西周建立六官體制
B.17世紀英國皇家藥學(xué)會的建立
C.13世紀歐洲西西里王國的衛(wèi)生立法
D.15世紀歐洲熱那亞市頒布《藥師法》
最新試題
藥品法對劣藥的規(guī)定是（）
中國藥學(xué)會的簡稱為（）
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
我國藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計算。
《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn)，銷售假藥”，這里提到的“假藥”是指？
關(guān)于藥品流通，下列說法不正確的是（）藥品流通：指從整體來看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動、體系和過程，包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流。
FIP是以下何種醫(yī)藥組織的的簡寫（）
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，又稱藥品（）
我國制定藥品檢驗方法的原則（）
我國遴選OTC的基本原則是（）