單項選擇題利用工作方便,為自己開具處方,騙取精神藥品的直接責(zé)任人()年不具有開具處方權(quán)。
A.3年
B.5年
C.10年
D.無此項規(guī)定
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1.單項選擇題在我國,藥師最多的藥事組織是()
A.藥品經(jīng)營組織
B.醫(yī)療機構(gòu)藥房組織
C.藥學(xué)教育組織
D.藥品管理行政組織
2.單項選擇題負(fù)責(zé)直接接觸藥品包裝材料和容器的監(jiān)管的是SFDA內(nèi)設(shè)機構(gòu)中的()
A.藥品注冊司
B.藥品安全監(jiān)督司
C.藥品市場監(jiān)督司
D.政策法規(guī)司
3.單項選擇題《麻醉藥品管理辦法》屬于()
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)
4.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)行政管理的主管部門是()
A.衛(wèi)生行政管理部門
B.醫(yī)藥行業(yè)主管部門
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.工商行政管理部門
5.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得()后,方可生產(chǎn)該藥品。
A.藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品經(jīng)營許可證
C.藥品批準(zhǔn)文號
D.新藥證書
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地()審核同意,由()批準(zhǔn),發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的,不得配制制劑。
題型:填空題
臨床用藥管理的核心是()
題型:單項選擇題
第二類新藥的保護期為()
題型:單項選擇題
戒度毒藥品按新藥審批辦法的分類原則分為幾類()
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藥品法對劣藥的規(guī)定是()
題型:多項選擇題
新藥申請時,實行快速審批的藥品有哪些?
題型:問答題
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,又稱藥品()
題型:單項選擇題
屬于微觀藥事管理的有()
題型:多項選擇題
我國制定藥品檢驗方法的原則()
題型:單項選擇題
我國藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品經(jīng)營方式有()
題型:單項選擇題