A.藥品經(jīng)營(yíng)組織
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房組織
C.藥學(xué)教育組織
D.藥品管理行政組織
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A.藥品注冊(cè)司
B.藥品安全監(jiān)督司
C.藥品市場(chǎng)監(jiān)督司
D.政策法規(guī)司
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門(mén)規(guī)章
D.地方性法規(guī)
A.衛(wèi)生行政管理部門(mén)
B.醫(yī)藥行業(yè)主管部門(mén)
C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.工商行政管理部門(mén)
A.藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證
C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
D.新藥證書(shū)
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、價(jià)格的環(huán)節(jié)
B.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的環(huán)節(jié)
C.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、價(jià)格的環(huán)節(jié)
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、廣告、價(jià)格的環(huán)節(jié)
最新試題
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,又稱(chēng)藥品()
藥品法對(duì)劣藥的規(guī)定是()
不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有()
第二類(lèi)新藥的保護(hù)期為()
關(guān)于藥品流通,下列說(shuō)法不正確的是()藥品流通:指從整體來(lái)看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動(dòng)、體系和過(guò)程,包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流。
《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn),銷(xiāo)售假藥”,這里提到的“假藥”是指?
戒度毒藥品按新藥審批辦法的分類(lèi)原則分為幾類(lèi)()
以下哪一項(xiàng)不是藥品按來(lái)源的分類(lèi)()
藥品電子商務(wù)的交易模式有()
關(guān)于單位劑量系統(tǒng)具有的優(yōu)點(diǎn),下列說(shuō)法不正確的是()