在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是（）

發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時，應當（）。

哪些情形下，藥品生產許可證會被注銷？

藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。

藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。