A.副作用
B.質(zhì)反應(yīng)
C.量反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
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A.后遺效應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.副反應(yīng)
E.過敏反應(yīng)
A.與受體有強(qiáng)親和力,強(qiáng)的內(nèi)在活性
B.與受體有強(qiáng)親和力,弱的內(nèi)在活性
C.與受體有強(qiáng)親和力,無內(nèi)在活性
D.與受體有弱親和力,強(qiáng)的內(nèi)在活性
E.與受體有強(qiáng)親和力,弱的內(nèi)在活性
A.藥物分析
B.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
C.藥物制劑學(xué)
D.藥物合理應(yīng)用
E.藥物代謝動(dòng)力學(xué)
A.口服有首關(guān)消除
B.口服后在堿性腸液中被破壞
C.口服后遇胃酸易被分解
D.口服產(chǎn)生劇烈嘔吐
E.口服后對(duì)胃腸道有刺激性
A.簡單擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
E.細(xì)胞內(nèi)吞
A.理化反應(yīng)
B.偽品摻人
C.干擾主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.抑制酶活性
E.膜穩(wěn)定作用
A.吸收速度
B.消除速度
C.血漿蛋白結(jié)合
D.劑量
E.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間
最新試題
下列可作為第二信使的有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
受體應(yīng)具有的特征()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
受體的類型分為()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()