A．快速耐受性
B．成癮性與戒斷現(xiàn)象
C．耐藥性
D．耐受性
E．反跳現(xiàn)象
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A．口服NaHCO3
B．硫酸魚精蛋白
C．抑制肝藥酶，減少其滅活
D．酸化尿液
E．雙香豆素
A．藥理作用協(xié)同
B．競爭與血漿蛋白結(jié)合
C．誘導(dǎo)肝藥酶，加速滅活
D．競爭性對抗
E．減少吸收
A．空腹內(nèi)服
B．飯前內(nèi)服
C．飯后內(nèi)服
D．睡前內(nèi)服
E．定時(shí)內(nèi)服
A．藥物作用的選擇性
B．藥物作用的兩重性
C．藥物作用的差異性
D．藥物作用的量效關(guān)系
E．藥物作用的時(shí)效關(guān)系
A．對受體有親和力，而無內(nèi)在活性
B．對受體有親和力，又有內(nèi)在活性
C．對受體無親和力，又無內(nèi)在活性
D．對受體無親和力，有內(nèi)在活性
E．對受體有親和力，而內(nèi)在活性較弱
最新試題
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物（）
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括（）
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入（）
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是（）
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是（）
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物（）
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離，其pKa值為（）
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有（）
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是（）
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高，不良反應(yīng)加重的藥物（）