問(wèn)答題目前建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度的國(guó)家有哪些？
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1.問(wèn)答題發(fā)布《醫(yī)療器械警戒快訊》的意義何在？
2.問(wèn)答題發(fā)布《醫(yī)療器械不良事件信息通報(bào)》的意義何在？
5.問(wèn)答題如何正確認(rèn)識(shí)醫(yī)療器械不良事件？
7.問(wèn)答題醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)有哪些意義？
8.問(wèn)答題醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的目的是什么？
9.問(wèn)答題什么是醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)？
10.問(wèn)答題什么是醫(yī)療器械不良事件？
最新試題
編碼代號(hào)為6830醫(yī)用X射線設(shè)備的管理類別是三類醫(yī)療器械。
題型：判斷題
經(jīng)營(yíng)第二類和第三類醫(yī)療器械8個(gè)類代碼以上的經(jīng)營(yíng)地址實(shí)際使用面積應(yīng)大于200平方米。
題型：判斷題
一次性使用消化道吻合器在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：?jiǎn)柎痤}
具備二類醫(yī)用光學(xué)器具儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備經(jīng)營(yíng)資格的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，可以經(jīng)營(yíng)光學(xué)內(nèi)窺鏡。
題型：判斷題
高頻電刀在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：?jiǎn)柎痤}
經(jīng)營(yíng)透析粉、透析液的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
題型：判斷題
創(chuàng)可貼在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：?jiǎn)柎痤}
人工喉、人工皮膚、人工角膜是植入性醫(yī)療器械。
題型：判斷題
診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)保管人員，應(yīng)具有藥師以上職稱。
題型：判斷題
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)法人經(jīng)營(yíng)燒傷科手術(shù)器械的，需取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
題型：判斷題