A.不正確地配制標(biāo)本的試劑,導(dǎo)致表面正確、實(shí)際是錯(cuò)誤的結(jié)果
B.不正確地配制標(biāo)本的試劑,只要試驗(yàn)認(rèn)真,結(jié)果還是正確的
C.不正確地配制標(biāo)本的試劑,是導(dǎo)致化驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確的主要原因之一
D.不正確地配制標(biāo)本的試劑,可導(dǎo)致試驗(yàn)失敗
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A.可引起輸血不良反應(yīng)
B.弱抗體不會(huì)引起輸血不良反應(yīng)
C.可以漏檢獻(xiàn)血員的弱抗體
D.可以漏檢病人的弱抗體
A.血液標(biāo)本溶血影響血型鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性
B.血液標(biāo)本溶血影響A.LT實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
C.血液標(biāo)本溶血影響梅毒實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
D.上述說(shuō)法都不對(duì)
A.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)病人就存在潛在的危險(xiǎn)
B.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)獻(xiàn)血員就存在潛在的危險(xiǎn)
C.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)病人無(wú)影響
D.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)與病人的輸血效果無(wú)關(guān)
A.鹽水凝集試驗(yàn)
B.間接抗人球蛋白試驗(yàn)
C.Polybrene試驗(yàn)
D.酶試驗(yàn)
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
最新試題
當(dāng)連續(xù)()工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻(xiàn)血辦)報(bào)告。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法,不正確的是()。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
文件的編寫(xiě)、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
什么部門(mén)負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是()。