A.要嚴(yán)格執(zhí)行試驗(yàn)操作規(guī)程
B.不可自行其事
C.可隨意更改操作步驟
D.統(tǒng)一試驗(yàn)方法
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A.只要獻(xiàn)血員之間A.BO血型相同，無不良后果
B.影響化驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控
C.與受血者無關(guān)
D.不合格血液發(fā)往臨床而合格血液報(bào)廢
A.不正確地配制標(biāo)本的試劑，導(dǎo)致表面正確、實(shí)際是錯(cuò)誤的結(jié)果
B.不正確地配制標(biāo)本的試劑，只要試驗(yàn)認(rèn)真，結(jié)果還是正確的
C.不正確地配制標(biāo)本的試劑，是導(dǎo)致化驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確的主要原因之一
D.不正確地配制標(biāo)本的試劑，可導(dǎo)致試驗(yàn)失敗
A.可引起輸血不良反應(yīng)
B.弱抗體不會(huì)引起輸血不良反應(yīng)
C.可以漏檢獻(xiàn)血員的弱抗體
D.可以漏檢病人的弱抗體
A.血液標(biāo)本溶血影響血型鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性
B.血液標(biāo)本溶血影響A.LT實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
C.血液標(biāo)本溶血影響梅毒實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
D.上述說法都不對(duì)
A.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)病人就存在潛在的危險(xiǎn)
B.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)獻(xiàn)血員就存在潛在的危險(xiǎn)
C.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)病人無影響
D.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)與病人的輸血效果無關(guān)
最新試題
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
以下文件代碼正確的是：（）。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。