A.醫(yī)藥代表是最常見的獲得醫(yī)藥信息的途徑
B.刊登在醫(yī)藥雜志上的文章、廣告和其它文字資料也是重要的信息來源
C.學(xué)術(shù)會(huì)議是重要的信息來源
D.醫(yī)藥代表的推廣活動(dòng)并不重要,因?yàn)獒t(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士有足夠的時(shí)間通過自學(xué)了解新藥或藥物的新用途
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A.1995年
B.1999年
C.2002年
D.2006年
A.不能支付講者費(fèi)用,但可以報(bào)銷費(fèi)用
B.不能支付給醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士演講費(fèi)用,但可以報(bào)銷費(fèi)用
C.以合同為基礎(chǔ),可以支付合理的費(fèi)用作為其真正服務(wù)的報(bào)酬
D.可以支付差旅和住宿費(fèi)用的報(bào)銷
A.會(huì)員公司向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的推廣活動(dòng)
B.直接針對(duì)一般公眾的處方藥推廣(即DTC廣告)
C.價(jià)格或其他有關(guān)藥品供應(yīng)的商務(wù)條款
D.臨床實(shí)驗(yàn)活動(dòng)
A.直接針對(duì)一般公眾的處方藥推廣(即DTC廣告)
B.會(huì)員公司向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的推廣活動(dòng)
C.價(jià)格或其他有關(guān)藥品供應(yīng)的商務(wù)條款
D.臨床實(shí)驗(yàn)活動(dòng)
A.藥品注冊(cè)批準(zhǔn)的時(shí)間
B.藥物活性成份(應(yīng)盡可能地使用經(jīng)批準(zhǔn)的名稱)
C.支持該產(chǎn)品的專家姓名
D.“處方信息概要”,包括已經(jīng)批準(zhǔn)的一項(xiàng)或多項(xiàng)適應(yīng)癥、用法用量,以及對(duì)禁忌癥提示和
副作用的簡(jiǎn)要說明
最新試題
關(guān)于推廣的透明度,下列描述哪項(xiàng)是不正確的:()
印刷的推廣資料必須包括:()
RDPAC第一版“藥品行業(yè)推廣行為準(zhǔn)則”的發(fā)布時(shí)間為:()
下列描述中,哪項(xiàng)是不正確的:()
下列描述,哪項(xiàng)是不正確的:()
“會(huì)員公司”(“會(huì)員”)在準(zhǔn)則中是指:()
準(zhǔn)則不規(guī)范下列哪些活動(dòng):()
下列哪項(xiàng)描述不是RDPAC對(duì)臨床醫(yī)生的初步調(diào)研結(jié)果:()
醫(yī)藥代表在日常工作中遇到問題,當(dāng)不能確定與“準(zhǔn)則”的規(guī)定或與所屬公司內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)工作規(guī)程是否沖突時(shí),應(yīng)該:()
RDPAC醫(yī)藥代表專業(yè)培訓(xùn)項(xiàng)目的主要宗旨是:()