A.嚴格按操作說明書做試驗
B.貯存足夠量的試劑
C.每天標本量決不能太多
D.由固定的一人操作
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A.日常工作精密度
B.日常工作準確度
C.試劑靈敏度
D.試劑特異性
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B.日常工作準確度
C.試劑靈敏度
D.試劑特異性
A.產(chǎn)生假陽性
B.產(chǎn)生假陰性
C.既產(chǎn)生假陽性也產(chǎn)生假陰性
D.不影響結(jié)果
A.防止假陽性
B.防止假陰性
C.節(jié)省標本
D.節(jié)約試劑
A.包被的抗原濃度低
B.血清中抗體很低
C.操作上設(shè)計血清與酶標抗體一起加,為使兩種抗體量大致相等
D.保證標本中的抗體優(yōu)先結(jié)合抗原
最新試題
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯誤的是()。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
下列哪項不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
采用白細胞濾器制備少白細胞紅細胞,應(yīng)當在采血后(),或根據(jù)白細胞過濾器要求完成白細胞過濾。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別,()小時內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。
以下文件代碼正確的是:()。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯誤的是()。
采供血業(yè)務(wù)負責(zé)人或質(zhì)量負責(zé)人缺席時,相互代行其職責(zé)。