A.選擇輸血傳染病低危的獻(xiàn)血者
B.選擇好檢測(cè)試劑
C.選擇好的檢測(cè)方法
D.選用合適的檢測(cè)設(shè)備
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A.輸血
B.母嬰傳播
C.性接觸以外的社會(huì)或家庭內(nèi)接觸
D.紋身
A.恢復(fù)期
B.窗口期
C.感染期
D.潛伏期
A.RNA.和DNA.
B.RNA.
C.DNA.
D.rRNA.
A.HBV-抗體
B.HC.V-抗體
C.HIV-抗體
D.P24和gP41
A.抗體分子由單核細(xì)胞在對(duì)抗原刺激的應(yīng)答中產(chǎn)生
B.抗體分子屬于β-球蛋白
C.抗體分子的基本單位結(jié)構(gòu)是由重鏈和輕鏈二種類(lèi)型的肽鏈組成
D.所有γ-球蛋白都是抗體
最新試題
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
文件的編寫(xiě)、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。