《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。

血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。

以下文件代碼正確的是：（）。

發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。

血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。

一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫(kù)后方可投入使用。