國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

藥師具有（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）