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你可能感興趣的試題
A.發(fā)放正確版本的知情同意書。
B.幫助受試者閱讀知情同意書。
C.代替研究者簽署知情同意書。
D.核對知情同意書是否簽署正確完整。
A.研究護士
B.PI
C.CRC
D.CRA
E.sub-I
A.研究者和受試者應(yīng)盡快簽署倫理委員會批準(zhǔn)的知情同意書
B.重新培訓(xùn)研究者知情的過程
C.CRA及時將問題記錄在監(jiān)查報告中
D.盡快通知倫理委員會
A.應(yīng)告知試驗的組成部分
B.應(yīng)說明試驗的目的
C.告知隨機的可能性和必要的試驗程序
D.應(yīng)告知該試驗藥物可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)
A.簽署的內(nèi)容完整,規(guī)范(含研究者電話,簽署日期等)
B.由本人或其法定代理人簽署,證實患者自愿參加本項試驗
C.簽署時間可早于倫理批準(zhǔn)時間
D.發(fā)現(xiàn)涉及研究藥物的重要信息必須將ICF作書面修改送EC批準(zhǔn)后,再次獲得知情同意
E.提供的信息需要以受試者或其法定代理人理解的語言和文字表達
最新試題
試驗方案中安全性評價通常包括()。
簽知情同意原則應(yīng)()。
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結(jié)果異常,誰負責(zé)判斷異常值的臨床意義?()
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是()。
某試驗旨在考察其相對療效,可采用()。
某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應(yīng)由()。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
CRC什么時候可以正式參與site的工作?()
關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應(yīng)當(dāng):()