A.研究護(hù)士
B.監(jiān)查員
C.研究醫(yī)生
D.倫理委員會(huì)
E.申辦者
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.停止入組
B.已入組的受試者不需要簽署新版知情同意書(shū)
C.向已入組的受試者講解、簽署新版知情同意書(shū)，且將詳細(xì)知情過(guò)程記錄在原始病歷中
D.電話(huà)告知受試者知情同意書(shū)更改內(nèi)容，不需要簽署知情同意書(shū)
E.不需要告知知情同意書(shū)更改內(nèi)容，也不需要簽署知情同意書(shū)
A.給患者及其家屬詳細(xì)介紹試驗(yàn)的目的和意義
B.給予其出示該試驗(yàn)的相關(guān)臨床批件
C.讓擬入組受試者向已入組的受試者進(jìn)行電話(huà)詢(xún)問(wèn)參加試驗(yàn)后的相關(guān)內(nèi)容
D.客觀(guān)詳細(xì)的給擬入組受試者介紹試驗(yàn)過(guò)程及其所得到的益處和保障，給予充分時(shí)間，讓其與家屬商議決定
E.研究者向患者及其家屬解釋雙盲的意思
A.耐受性試驗(yàn)
B.pk試驗(yàn)
C.PK-PD試驗(yàn)
D.II期試驗(yàn)
E.IV期試驗(yàn)
A.耐受性試驗(yàn)
B.pk試驗(yàn)
C.PK-PD試驗(yàn)
D.II期試驗(yàn)
E.IV期試驗(yàn)
A.耐受性試驗(yàn)
B.pk試驗(yàn)
C.PK-PD試驗(yàn)
D.II期試驗(yàn)
E.IV期試驗(yàn)
A.本人簽署
B.法定監(jiān)護(hù)人簽署
C.法定監(jiān)護(hù)人簽署，同時(shí)本人也簽署
D.第三方見(jiàn)證人簽署
E.可以不簽署
A.本人簽署
B.法定監(jiān)護(hù)人簽署
C.法定監(jiān)護(hù)人簽署，同時(shí)本人也簽署
D.第三方見(jiàn)證人簽署
E.可以不簽署
A.安慰劑對(duì)照
B.空白對(duì)照
C.劑量反應(yīng)對(duì)照
D.陽(yáng)性藥物對(duì)照
E.外部對(duì)照
A.安慰劑對(duì)照
B.空白對(duì)照
C.劑量反應(yīng)對(duì)照
D.陽(yáng)性藥物對(duì)照
E.外部對(duì)照
A.中國(guó)人類(lèi)遺傳資源國(guó)際合作科學(xué)研究審批
B.中國(guó)人類(lèi)遇遺傳資源采集審批
C.中國(guó)人類(lèi)遺傳資源信息對(duì)外提供或開(kāi)發(fā)使用備案
D.中國(guó)人類(lèi)遺傳資源材料出境審批
最新試題
以下哪項(xiàng)完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）
臨床試驗(yàn)病例數(shù)（）。
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）
某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效，可采用（）。
研究藥品的管理包括：（）
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開(kāi)屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計(jì)劃入組600例，請(qǐng)問(wèn)A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類(lèi)遺傳資源申報(bào)？（）
簽知情同意原則應(yīng)（）。
一項(xiàng)為期半年的藥物臨床試驗(yàn)正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗(yàn)相關(guān)情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書(shū)，患者家屬已了解該項(xiàng)臨床試驗(yàn)并同意患者參加研究，但患者本人表示無(wú)法聽(tīng)懂普通識(shí)字，也無(wú)法書(shū)寫(xiě)自己名字。因患者無(wú)法聽(tīng)懂普通話(huà)，研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書(shū)內(nèi)容？（）
SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書(shū)給到受試者時(shí)：（）