A．癲癇發(fā)作
B．CT顯示顱內(nèi)鈣化灶
C．兩者均有
D．兩者均無(wú)
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A．角膜K-F環(huán)
B．虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C．眼底櫻桃紅斑
D．視網(wǎng)膜色素變性
E．視乳頭蟲孵樣鈣化結(jié)節(jié)
A．視網(wǎng)膜色素變性
B．虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C．角膜K-F環(huán)
D．眼底櫻桃紅斑
E．視網(wǎng)膜蟲卵樣鈣化結(jié)節(jié)
A．角膜K-F環(huán)
B．虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C．視乳頭旁細(xì)小鈣化結(jié)節(jié)
D．眼底櫻桃紅斑
E．視網(wǎng)膜色素變性
A．顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣
B．鼻旁皮脂腺瘤
C．眼瞼紫紅色水腫
D．顏面蝶形紅斑
E．背部多發(fā)片狀牛奶咖啡斑
女性，65歲，有癲癇發(fā)作史，面部有皮脂腺瘤，MR檢查如圖，應(yīng)首先考慮的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
最新試題
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
神經(jīng)皮膚綜合征常見(jiàn)的疾病有_________、_________、_________。