A、≥17A
B、15-35A
C、≥30A
D、17-30A
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A、10秒以上
B、10秒
C、15秒
D、10-15秒
A、發(fā)熱盤漏水、切邊漏水、水尺漏水、蒸汽管漏水
B、發(fā)熱盤漏水、水尺漏水、蒸汽管漏
C、切邊漏水、蒸汽管漏水
D、發(fā)熱盤漏水、蒸汽管漏水
A、內(nèi)容錯誤、顏色錯誤、移印位置錯誤
B、內(nèi)容錯誤、顏色錯誤、移印脫落、移印位置錯
C、內(nèi)容錯誤、顏色錯誤、移印脫落、圖紙錯誤
D、內(nèi)容錯誤、顏色錯誤、移印偏、移印位置錯誤
A、字體不端正
B、產(chǎn)品型號\名稱與實物相符
C、同一箱產(chǎn)品上貼一張標簽
D、同時有合格/不合格標簽
A、預防、把關、報告、改善
B、預防、把關、解決、改善
C、預防、發(fā)現(xiàn)、解決、改善
D、發(fā)現(xiàn)、把關、報告、改善
最新試題
開展認證工作應注意的問題有哪些?
我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次?
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應當按規(guī)定重新?lián)Q證?
下列屬于嚴重不良反應的有()
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
變更的分類有()
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。