單項選擇題具有()和保護接地線是Ⅰ類設(shè)備的基本條件。
A.基本絕緣
B.輔助絕緣
C.雙重絕緣
D.加強絕緣
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1.單項選擇題下列不屬于醫(yī)療器械安全標準的是()。
A.心臟起搏器標準
B.醫(yī)療器械生物學(xué)評價標準
C.醫(yī)用電氣設(shè)備安全標準
D.外科植入物系列標準
2.單項選擇題下列哪類標準具有法律屬性?()
A.國家標準
B.行業(yè)標準
C.強制性標準
D.推薦性標準
3.單項選擇題下列哪一種不是真菌菌落?()
A.酵母型菌落
B.類酵母型菌落
C.絲狀菌落
D.細菌菌落
4.單項選擇題微生物種類繁多,其中細菌屬于()。
A.真核細胞型微生物
B.假核細胞型微生物
C.原核細胞型微生物
D.非細胞型微生物
5.單項選擇題微生物種類繁多,其中病毒屬于()。
A.真核細胞型微生物
B.假核細胞型微生物
C.原核細胞型微生物
D.非細胞型微生物
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足部的附骨形態(tài)上屬于()。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的()?
題型:單項選擇題
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時,需經(jīng)下列哪一部門批準()。
題型:單項選擇題
下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則()?
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進行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
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醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
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醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
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醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進口申請()?
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醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?
題型:單項選擇題