A.國家標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
D.推薦性標(biāo)準(zhǔn)
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A.酵母型菌落
B.類酵母型菌落
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A.真核細(xì)胞型微生物
B.假核細(xì)胞型微生物
C.原核細(xì)胞型微生物
D.非細(xì)胞型微生物
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A.整庫密封
B.貨架密封
C.按垛密封
D.按件（箱）密封
A.寶塔式堆碼法
B.行列式堆碼法
C.重疊堆碼法（直疊法）
D.等數(shù)壓縫堆碼法
最新試題
足部的附骨形態(tài)上屬于（）。
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格（）？
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)（）？
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全（）？
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定（）？
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？