單項選擇題堆垛數(shù)量較多的紙箱或木箱包裝的器械通常采用()。
A.寶塔式堆碼法
B.行列式堆碼法
C.重疊堆碼法(直疊法)
D.等數(shù)壓縫堆碼法
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1.單項選擇題藥物防腐應(yīng)與()密切配合。
A.生產(chǎn)部門
B.倉儲部門
C.質(zhì)檢部門
D.銷售部門
2.單項選擇題真菌最適宜于()的環(huán)境中繁殖。
A.強酸
B.強堿
C.中性和弱堿性
D.中性和弱酸性
3.單項選擇題在1998年6月13日以后沒有()標志的醫(yī)療器械不能在歐盟市場銷售。
A.UV
B.3C
C.EU
D.CE
4.單項選擇題GHTF的目標在于協(xié)調(diào)各國醫(yī)療器械管理法規(guī)的相容性,致力于減少或消除在管理法規(guī)和管理實踐方面存在的技術(shù)差異,GHTF下屬()個工作組。
A.三
B.四
C.五
D.六
5.單項選擇題FDA根據(jù)對器械安全性和有效性的控制程度將醫(yī)療器械分成三個規(guī)定控制等級,對不同級別的產(chǎn)品實施不同的上市前控制方法,其中對應(yīng)不正確的是()。
A.Ⅰ類(上市前許可)
B.Ⅰ類(一般控制)
C.Ⅱ類(特別控制)
D.Ⅲ類(上市前許可)
最新試題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時,應(yīng)該如何處理()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時,應(yīng)當采取什么措施()?
題型:單項選擇題
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)()?
題型:單項選擇題
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是()。
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時,應(yīng)該如何處理()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當如何保存()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是()。
題型:多項選擇題