A.UV
B.3C
C.EU
D.CE
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A.三
B.四
C.五
D.六
A.Ⅰ類（上市前許可）
B.Ⅰ類（一般控制）
C.Ⅱ類（特別控制）
D.Ⅲ類（上市前許可）
A.憲法
B.法律
C.行政法規(guī)
D.行政規(guī)章
A.商標(biāo)注冊(cè)證
B.產(chǎn)品專利證書(shū)
C.產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.廣告批準(zhǔn)文號(hào)
A.產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入說(shuō)明書(shū)
B.產(chǎn)品專利證書(shū)
C.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告
最新試題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？
醫(yī)療器械的召回行動(dòng)通常由哪個(gè)單位負(fù)責(zé)實(shí)施（）？
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交的資料（）？
醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的變更申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行（）？
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套，對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評(píng)價(jià)試驗(yàn)時(shí)無(wú)需進(jìn)行（）。
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書(shū)被撤銷(xiāo)后，已上市銷(xiāo)售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？