單項選擇題醫(yī)療器械廣告應當與審查批準的（）相符，不得任意擴大范圍。
A.產(chǎn)品市場準入說明書
B.產(chǎn)品專利證書
C.產(chǎn)品標準
D.產(chǎn)品技術報告
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1.單項選擇題注冊檢測與監(jiān)督抽驗都屬于食品藥品監(jiān)督局會同國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局認可的檢測機構進行檢測的范圍，我國取得認可的醫(yī)療器械檢測機構有（）個國家級檢測中心和31個省、自治區(qū)及直轄市的檢測所。
A.4
B.6
C.8
D.10
2.單項選擇題80年代初，我們加強了與IEC的交流與合作，制定了我國等同采用了IEC601－1醫(yī)用電氣設備安全通用要求的國際標準，IEC是指（）。
A.國際電工委員會
B.世界旅游組織
C.世界衛(wèi)生組織
D.國際標準化組織
3.單項選擇題根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，口腔科材料的分類號是（）。
A.6855
B.6863
C.6846
D.6806
4.單項選擇題根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，6821是指（）。
A.醫(yī)用電子儀器設備
B.口腔科設備及器具
C.注射穿刺器械
D.植入材料和人工器官
5.單項選擇題下列屬于有計量功能的醫(yī)療器械是（）。
A.眼壓測量儀
B.藥杯
C.滴管
D.視力表
最新試題
某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行（）。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，需要向哪個部門提交進口申請（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的廣告宣傳應當遵循什么原則（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何管理（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性（）？
題型：單項選擇題
在權衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時，任何與醫(yī)療器械使用有關的風險都必須是（）。
題型：單項選擇題
下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應當遵守的原則（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時，應當采取什么措施（）？
題型：單項選擇題
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？
題型：單項選擇題