單項選擇題下列哪一種不是真菌菌落?()
A.酵母型菌落
B.類酵母型菌落
C.絲狀菌落
D.細(xì)菌菌落
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1.單項選擇題微生物種類繁多,其中細(xì)菌屬于()。
A.真核細(xì)胞型微生物
B.假核細(xì)胞型微生物
C.原核細(xì)胞型微生物
D.非細(xì)胞型微生物
2.單項選擇題微生物種類繁多,其中病毒屬于()。
A.真核細(xì)胞型微生物
B.假核細(xì)胞型微生物
C.原核細(xì)胞型微生物
D.非細(xì)胞型微生物
3.單項選擇題對一些怕潮易霉的器械,可以用防潮效果較好的材料,如塑料薄膜、油氈、防潮紙等,進行()。
A.整庫密封
B.貨架密封
C.按垛密封
D.按件(箱)密封
4.單項選擇題堆垛數(shù)量較多的紙箱或木箱包裝的器械通常采用()。
A.寶塔式堆碼法
B.行列式堆碼法
C.重疊堆碼法(直疊法)
D.等數(shù)壓縫堆碼法
5.單項選擇題藥物防腐應(yīng)與()密切配合。
A.生產(chǎn)部門
B.倉儲部門
C.質(zhì)檢部門
D.銷售部門
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醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)()?
題型:單項選擇題
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
題型:單項選擇題
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是()。
題型:多項選擇題
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格()?
題型:單項選擇題
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時,需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進行質(zhì)量控制()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負(fù)責(zé)實施()?
題型:單項選擇題