A.使激動劑對受體親和力降低,內(nèi)在活性不變
B.使激動劑對受體親和力不變,內(nèi)在活性降低
C.使激動劑對受體親和力與內(nèi)在活性均降低
D.使激動劑對受體親和力輕度增加,內(nèi)在活性顯著降低
E.使激動劑對受體親和力顯著降低,內(nèi)在活性輕度增高
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.特異性識別配體
B.能與配體結合
C.不能參與細胞的信號轉(zhuǎn)導
D.受體與配體的結合具有可逆性
E.受體與配體的結合具有飽和性
A.藥物水溶性的大小
B.藥物脂溶性的強弱
C.藥物穿透生物膜的能力
D.藥物與受體親和力的高低
E.藥物與受體結合后,激動受體產(chǎn)生效應的能力
A.抵消作用
B.相減作用
C.脫敏作用
D.生化性拮抗
E.化學性拮抗
A.相加作用
B.增強作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
A.藥物達到一定效應時所需的劑量
B.引起50%動物陽性反應的劑量
C.引起藥理效應的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應
最新試題
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
肝臟首過效應較大的藥物,可選用的劑型是()
有關影響藥物分布的因素,正確的有()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是()
影響藥物分布的因素包括()
主動擴散具有的特征是()
影響蛋白結合的因素包括()
無藥物吸收的過程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()