A.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.因使用藥品導(dǎo)致患者住院或住院時(shí)間延長或顯著的傷殘
C.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件
D.因使用藥品導(dǎo)致患者死亡
E.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件
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C.病人因素
D.劑量與療程
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B.劑量與療程
C.藥品質(zhì)量因素
D.醫(yī)療技術(shù)因素
E.病人因素
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D.生理因素
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A.劑量因素
B.環(huán)境因素
C.病理因素
D.藥物因素
E.飲食因素
A.后遺反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
最新試題
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng),應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí),并于()報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。
()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()的過程。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測,是指藥品不良反應(yīng)的()、()、()和()的過程。
代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處,對(duì)所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng),要進(jìn)行()。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
上市五年以上的藥品,主要報(bào)告藥品引起的()。