A.脂溶性高、分子量較小
B.脂溶性低、分子量較小
C.脂溶性低、分子量較大
D.水溶性高、分子量較大
E.脂溶性高、分子量較大
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A.包括藥動學(xué)和藥效學(xué)兩個方面
B.競爭血漿蛋白結(jié)合
C.影響生物轉(zhuǎn)化
D.用藥種數(shù)越多,不良反應(yīng)發(fā)生率也越低
E.影響藥物排泄
A.也稱軀體依賴性或成癮性
B.可出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷癥狀
C.不產(chǎn)生明顯的戒斷癥狀
D.機(jī)體有生理生化改變
E.可出現(xiàn)身體多處不舒服的感覺,不能自制
A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌內(nèi)注射是常用的兩種注射給藥途徑
C.藥物效應(yīng)的產(chǎn)生比口服更快
D.適用于肝臟首過消除明顯的藥物
E.適用于在胃腸中易破壞或易吸收的藥物
A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后會增加脂溶性
C.藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性
D.腎臟排泄和肝臟代謝是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分布到血液外才會消除效應(yīng)
A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天
最新試題
某藥t1/2為12小時,每天給藥兩次,每次固定劑量,血藥濃度大于穩(wěn)態(tài)血藥濃度98%所需要的最短時間是()。
藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專一性的酶是()。
服用硫酸阿托品后感到口干、便秘,這屬于藥物的()服用苯巴比妥鈉第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象,這屬于()
反映藥物安全性的參數(shù)是()。反映藥物量效變化速度的是()。
藥物的副作用指的是()。
藥酶抑制藥是()。藥酶誘導(dǎo)藥是()。
下列選項(xiàng)中,哪項(xiàng)是指藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程()。
半數(shù)有效量指的是()。
首次劑量加倍的依據(jù)是()。
發(fā)生于少數(shù)過敏體質(zhì)者的病理性免疫反應(yīng)是()。長期服用廣譜抗生素后的腸道菌群平衡紊亂是()。