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單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)過(guò)程的敘述正確的是（）。

A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后會(huì)增加脂溶性
C.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
D.腎臟排泄和肝臟代謝是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)

1.單項(xiàng)選擇題某藥t_1/2為12小時(shí)，每天給藥兩次，每次固定劑量，血藥濃度大于穩(wěn)態(tài)血藥濃度98%所需要的最短時(shí)間是（）。

A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天

2.單項(xiàng)選擇題首次劑量加倍的目的是（）。

A.為了使血藥濃度維持高水平
B.為了使血藥濃度迅速達(dá)到C_ss
C.為了藥理作用加倍
D.為了延長(zhǎng)半衰期
E.為了提高生物利用度

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于影響藥物分布的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是（）。

A.不同藥物的血漿蛋白結(jié)合率差異較大
B.只有游離型的藥物才有藥理活性
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不能透出血管到達(dá)靶器官
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是非特異性的
E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)藥物在體內(nèi)的相互作用，其中不屬于拮抗作用的是（）。

A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.無(wú)關(guān)性拮抗

5.單項(xiàng)選擇題藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專一性的酶是（）。

A.膽堿酯酶
B.單胺氧化酶
C.過(guò)氧化物歧化酶
D.肝臟微粒體細(xì)胞色素P₄₅₀酶系
E.胃蛋白酶

6.單項(xiàng)選擇題酸性藥物過(guò)量中毒，為加速排泄，可以采用的方法是（）。

A.堿化尿液，減少腎小管重吸收
B.酸化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收
C.堿化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收
D.酸化尿液，減少腎小管重吸收
E.酸化尿液，促進(jìn)腎小球?yàn)V過(guò)

7.單項(xiàng)選擇題存在首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）。

A.口服
B.靜脈注射
C.皮膚給藥
D.肌內(nèi)注射
E.舌下給藥

8.單項(xiàng)選擇題停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下仍殘存的藥理效應(yīng)是（）。

A.停藥反應(yīng)
B.過(guò)敏反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.耐受性
E.毒性反應(yīng)

9.單項(xiàng)選擇題某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，半衰期為7小時(shí)，采用恒速恒量連續(xù)給藥，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度（99%以上）的最短時(shí)間是（）。

A.10小時(shí)左右
B.1天左右
C.2天左右
D.5天左右
E.10天左右

10.單項(xiàng)選擇題七情配伍中，可降低藥物毒副作用的配伍是（）。

A.相惡，相使
B.相殺，相反
C.相須，相惡
D.相殺，相畏
E.相須，相使