單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中，哪項(xiàng)是指藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程（）。

A.吸收
B.排泄
C.轉(zhuǎn)化
D.消除
E.分布


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1.單項(xiàng)選擇題藥物的副作用指的是（）。

A.在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無(wú)關(guān)的作用
B.停藥后，殘存藥物引起的反應(yīng)
C.用藥量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)久引起的反應(yīng)
D.與治療目的無(wú)關(guān)的作用
E.用藥后給患者帶來(lái)的不舒適的反應(yīng)

2.單項(xiàng)選擇題加速排泄過(guò)量中毒的酸性藥物，可以采用的方法是（）。

A.堿化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收
B.酸化尿液，促進(jìn)腎小球?yàn)V過(guò)
C.酸化尿液，減少腎小管重吸收
D.酸化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收
E.堿化尿液，減少腎小管重吸收

3.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中不屬于妨礙藥物吸收的是（）。

A.吸附、絡(luò)合或結(jié)合
B.與血漿蛋白結(jié)合
C.影響胃排空和腸蠕動(dòng)
D.改變腸壁功能
E.改變胃腸道pH

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)化，下列敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.轉(zhuǎn)化的器官主要是肝臟
B.藥物經(jīng)轉(zhuǎn)化后有可能會(huì)活化或滅活
C.轉(zhuǎn)化過(guò)程第Ⅰ時(shí)相是氧化、還原、水解過(guò)程
D.所有藥物經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化后藥理活性都減弱或消失
E.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化必須在酶的催化下才能進(jìn)行

5.單項(xiàng)選擇題可以通過(guò)血腦屏障的藥物是（）。

A.脂溶性高、分子量較小
B.脂溶性低、分子量較小
C.脂溶性低、分子量較大
D.水溶性高、分子量較大
E.脂溶性高、分子量較大

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物在體內(nèi)的相互作用敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.包括藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)兩個(gè)方面
B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合
C.影響生物轉(zhuǎn)化
D.用藥種數(shù)越多，不良反應(yīng)發(fā)生率也越低
E.影響藥物排泄

7.單項(xiàng)選擇題反映心理依賴性的特征是（）。

A.也稱軀體依賴性或成癮性
B.可出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷癥狀
C.不產(chǎn)生明顯的戒斷癥狀
D.機(jī)體有生理生化改變
E.可出現(xiàn)身體多處不舒服的感覺(jué)，不能自制

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于注射給藥，敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌內(nèi)注射是常用的兩種注射給藥途徑
C.藥物效應(yīng)的產(chǎn)生比口服更快
D.適用于肝臟首過(guò)消除明顯的藥物
E.適用于在胃腸中易破壞或易吸收的藥物

9.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)過(guò)程的敘述正確的是（）。

A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后會(huì)增加脂溶性
C.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
D.腎臟排泄和肝臟代謝是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)