單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)化，下列敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.轉(zhuǎn)化的器官主要是肝臟
B.藥物經(jīng)轉(zhuǎn)化后有可能會(huì)活化或滅活
C.轉(zhuǎn)化過(guò)程第Ⅰ時(shí)相是氧化、還原、水解過(guò)程
D.所有藥物經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化后藥理活性都減弱或消失
E.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化必須在酶的催化下才能進(jìn)行


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題可以通過(guò)血腦屏障的藥物是（）。

A.脂溶性高、分子量較小
B.脂溶性低、分子量較小
C.脂溶性低、分子量較大
D.水溶性高、分子量較大
E.脂溶性高、分子量較大

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物在體內(nèi)的相互作用敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.包括藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)兩個(gè)方面
B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合
C.影響生物轉(zhuǎn)化
D.用藥種數(shù)越多，不良反應(yīng)發(fā)生率也越低
E.影響藥物排泄

3.單項(xiàng)選擇題反映心理依賴(lài)性的特征是（）。

A.也稱(chēng)軀體依賴(lài)性或成癮性
B.可出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷癥狀
C.不產(chǎn)生明顯的戒斷癥狀
D.機(jī)體有生理生化改變
E.可出現(xiàn)身體多處不舒服的感覺(jué)，不能自制

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于注射給藥，敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌內(nèi)注射是常用的兩種注射給藥途徑
C.藥物效應(yīng)的產(chǎn)生比口服更快
D.適用于肝臟首過(guò)消除明顯的藥物
E.適用于在胃腸中易破壞或易吸收的藥物

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)過(guò)程的敘述正確的是（）。

A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后會(huì)增加脂溶性
C.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
D.腎臟排泄和肝臟代謝是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)

7.單項(xiàng)選擇題首次劑量加倍的目的是（）。

A.為了使血藥濃度維持高水平
B.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
C.為了藥理作用加倍
D.為了延長(zhǎng)半衰期
E.為了提高生物利用度

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于影響藥物分布的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是（）。

A.不同藥物的血漿蛋白結(jié)合率差異較大
B.只有游離型的藥物才有藥理活性
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不能透出血管到達(dá)靶器官
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是非特異性的
E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)藥物在體內(nèi)的相互作用，其中不屬于拮抗作用的是（）。

A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.無(wú)關(guān)性拮抗

10.單項(xiàng)選擇題藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專(zhuān)一性的酶是（）。

A.膽堿酯酶
B.單胺氧化酶
C.過(guò)氧化物歧化酶
D.肝臟微粒體細(xì)胞色素P450酶系
E.胃蛋白酶