A.吸附、絡(luò)合或結(jié)合
B.與血漿蛋白結(jié)合
C.影響胃排空和腸蠕動(dòng)
D.改變腸壁功能
E.改變胃腸道pH
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A.轉(zhuǎn)化的器官主要是肝臟
B.藥物經(jīng)轉(zhuǎn)化后有可能會(huì)活化或滅活
C.轉(zhuǎn)化過(guò)程第Ⅰ時(shí)相是氧化、還原、水解過(guò)程
D.所有藥物經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化后藥理活性都減弱或消失
E.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化必須在酶的催化下才能進(jìn)行
A.脂溶性高、分子量較小
B.脂溶性低、分子量較小
C.脂溶性低、分子量較大
D.水溶性高、分子量較大
E.脂溶性高、分子量較大
A.包括藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)兩個(gè)方面
B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合
C.影響生物轉(zhuǎn)化
D.用藥種數(shù)越多,不良反應(yīng)發(fā)生率也越低
E.影響藥物排泄
A.也稱軀體依賴性或成癮性
B.可出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷癥狀
C.不產(chǎn)生明顯的戒斷癥狀
D.機(jī)體有生理生化改變
E.可出現(xiàn)身體多處不舒服的感覺(jué),不能自制
A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌內(nèi)注射是常用的兩種注射給藥途徑
C.藥物效應(yīng)的產(chǎn)生比口服更快
D.適用于肝臟首過(guò)消除明顯的藥物
E.適用于在胃腸中易破壞或易吸收的藥物
A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后會(huì)增加脂溶性
C.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
D.腎臟排泄和肝臟代謝是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)
A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天
A.為了使血藥濃度維持高水平
B.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
C.為了藥理作用加倍
D.為了延長(zhǎng)半衰期
E.為了提高生物利用度
A.不同藥物的血漿蛋白結(jié)合率差異較大
B.只有游離型的藥物才有藥理活性
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后,不能透出血管到達(dá)靶器官
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是非特異性的
E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.無(wú)關(guān)性拮抗
最新試題
某藥的半衰期為8小時(shí),一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除所需的最短時(shí)間是()。
關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)化,下列敘述錯(cuò)誤的是()。
藥酶抑制藥是()。藥酶誘導(dǎo)藥是()。
半數(shù)有效量指的是()。
服用硫酸阿托品后感到口干、便秘,這屬于藥物的()服用苯巴比妥鈉第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象,這屬于()
注射青霉素引起過(guò)敏性休克屬于不良反應(yīng)的種類是()。
因失眠,睡前服用苯巴比妥鈉,第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象,屬于的不良反應(yīng)種類是()。因腹痛服用硫酸阿托品后出現(xiàn)口干、便秘,屬于的不良反應(yīng)種類是()。
下列選項(xiàng)中,哪項(xiàng)是指藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程()。
關(guān)于藥物體內(nèi)過(guò)程,下列說(shuō)法正確的是()。
藥物的副作用指的是()。