A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
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A.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)
C.口服藥物吸收時(shí)首次通過(guò)肝臟經(jīng)轉(zhuǎn)化而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
D.收入血的藥量
E.藥物隨膽汁排泄到達(dá)小腸后被重新吸收的過(guò)程
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天
A.藥物只有分布到血液外才會(huì)有消除效應(yīng)
B.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
C.藥物代謝后會(huì)增加脂溶性
D.只有排出體外才能消除其活性
E.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑
A.為了提高生物利用度
B.為了延長(zhǎng)半衰期
C.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
D.為了增強(qiáng)藥理作用
E.為了使血藥濃度維持高水平
A.引起50%動(dòng)物中毒的劑量
B.使50%患者產(chǎn)生效應(yīng)的劑量
C.剛達(dá)到50%有效血濃度的劑量
D.引起50%動(dòng)物產(chǎn)生陽(yáng)性反應(yīng)的劑量
E.引起50%動(dòng)物死亡的劑量
A.治療指數(shù)
B.生物利用度
C.血漿半衰期
D.坪值
E.血藥穩(wěn)態(tài)濃度
A.吸收
B.排泄
C.轉(zhuǎn)化
D.消除
E.分布
A.在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無(wú)關(guān)的作用
B.停藥后,殘存藥物引起的反應(yīng)
C.用藥量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)久引起的反應(yīng)
D.與治療目的無(wú)關(guān)的作用
E.用藥后給患者帶來(lái)的不舒適的反應(yīng)
A.堿化尿液,促進(jìn)腎小管重吸收
B.酸化尿液,促進(jìn)腎小球?yàn)V過(guò)
C.酸化尿液,減少腎小管重吸收
D.酸化尿液,促進(jìn)腎小管重吸收
E.堿化尿液,減少腎小管重吸收
最新試題
因失眠,睡前服用苯巴比妥鈉,第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象,屬于的不良反應(yīng)種類(lèi)是()。因腹痛服用硫酸阿托品后出現(xiàn)口干、便秘,屬于的不良反應(yīng)種類(lèi)是()。
藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專(zhuān)一性的酶是()。
肝腸循環(huán)是()。首過(guò)消除是()。
首次劑量加倍的目的是()。
根據(jù)藥物在體內(nèi)的相互作用,其中不屬于拮抗作用的是()。
某藥t1/2為12小時(shí),每天給藥兩次,每次固定劑量,血藥濃度大于穩(wěn)態(tài)血藥濃度98%所需要的最短時(shí)間是()。
反映藥物體內(nèi)過(guò)程的參數(shù)是()。反映藥物安全性的參數(shù)是()。
半數(shù)有效量指的是()。
藥酶抑制藥是()。藥酶誘導(dǎo)藥是()。
可以通過(guò)血腦屏障的藥物是()。