A.治療指數(shù)
B.生物利用度
C.血漿半衰期
D.坪值
E.血藥穩(wěn)態(tài)濃度
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A.吸收
B.排泄
C.轉(zhuǎn)化
D.消除
E.分布
A.在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用
B.停藥后,殘存藥物引起的反應(yīng)
C.用藥量過大或用藥時間過久引起的反應(yīng)
D.與治療目的無關(guān)的作用
E.用藥后給患者帶來的不舒適的反應(yīng)
A.堿化尿液,促進腎小管重吸收
B.酸化尿液,促進腎小球濾過
C.酸化尿液,減少腎小管重吸收
D.酸化尿液,促進腎小管重吸收
E.堿化尿液,減少腎小管重吸收
A.吸附、絡(luò)合或結(jié)合
B.與血漿蛋白結(jié)合
C.影響胃排空和腸蠕動
D.改變腸壁功能
E.改變胃腸道pH
A.轉(zhuǎn)化的器官主要是肝臟
B.藥物經(jīng)轉(zhuǎn)化后有可能會活化或滅活
C.轉(zhuǎn)化過程第Ⅰ時相是氧化、還原、水解過程
D.所有藥物經(jīng)過轉(zhuǎn)化后藥理活性都減弱或消失
E.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化必須在酶的催化下才能進行
A.脂溶性高、分子量較小
B.脂溶性低、分子量較小
C.脂溶性低、分子量較大
D.水溶性高、分子量較大
E.脂溶性高、分子量較大
A.包括藥動學(xué)和藥效學(xué)兩個方面
B.競爭血漿蛋白結(jié)合
C.影響生物轉(zhuǎn)化
D.用藥種數(shù)越多,不良反應(yīng)發(fā)生率也越低
E.影響藥物排泄
A.也稱軀體依賴性或成癮性
B.可出現(xiàn)強烈的戒斷癥狀
C.不產(chǎn)生明顯的戒斷癥狀
D.機體有生理生化改變
E.可出現(xiàn)身體多處不舒服的感覺,不能自制
A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌內(nèi)注射是常用的兩種注射給藥途徑
C.藥物效應(yīng)的產(chǎn)生比口服更快
D.適用于肝臟首過消除明顯的藥物
E.適用于在胃腸中易破壞或易吸收的藥物
A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后會增加脂溶性
C.藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性
D.腎臟排泄和肝臟代謝是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分布到血液外才會消除效應(yīng)
最新試題
反映藥物安全性的參數(shù)是()。反映藥物量效變化速度的是()。
根據(jù)藥物在體內(nèi)的相互作用,其中不屬于拮抗作用的是()。
加速排泄過量中毒的酸性藥物,可以采用的方法是()。
關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)化,下列敘述錯誤的是()。
半數(shù)有效量指的是()。
服用硫酸阿托品后感到口干、便秘,這屬于藥物的()服用苯巴比妥鈉第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象,這屬于()
某藥的半衰期為8小時,一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除所需的最短時間是()。
藥酶抑制藥是()。藥酶誘導(dǎo)藥是()。
首次劑量加倍的依據(jù)是()。
藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專一性的酶是()。