A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌內(nèi)注射是常用的兩種注射給藥途徑
C.藥物效應(yīng)的產(chǎn)生比口服更快
D.適用于肝臟首過(guò)消除明顯的藥物
E.適用于在胃腸中易破壞或易吸收的藥物
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A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后會(huì)增加脂溶性
C.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
D.腎臟排泄和肝臟代謝是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)
A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天
A.為了使血藥濃度維持高水平
B.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
C.為了藥理作用加倍
D.為了延長(zhǎng)半衰期
E.為了提高生物利用度
A.不同藥物的血漿蛋白結(jié)合率差異較大
B.只有游離型的藥物才有藥理活性
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不能透出血管到達(dá)靶器官
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是非特異性的
E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.無(wú)關(guān)性拮抗
最新試題
藥物的副作用指的是（）。
注射青霉素引起過(guò)敏性休克屬于不良反應(yīng)的種類是（）。
存在首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）。
下列選項(xiàng)中，哪項(xiàng)是指藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程（）。
反映藥物安全性的參數(shù)是（）。反映藥物量效變化速度的是（）。
根據(jù)藥物在體內(nèi)的相互作用，其中不屬于拮抗作用的是（）。
因失眠，睡前服用苯巴比妥鈉，第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，屬于的不良反應(yīng)種類是（）。因腹痛服用硫酸阿托品后出現(xiàn)口干、便秘，屬于的不良反應(yīng)種類是（）。
下列選項(xiàng)中不屬于妨礙藥物吸收的是（）。
半數(shù)有效量指的是（）。
反映藥物體內(nèi)過(guò)程的參數(shù)是（）。反映藥物安全性的參數(shù)是（）。