A.對藥酶活性無影響
B.對藥酶含量無影響
C.能夠增強藥酶活性
D.能夠增強或減弱藥酶活性
E.能夠減弱藥酶活性
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A.致畸作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.致突變作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)的負對數(shù)
C.口服藥物吸收時首次通過肝臟經(jīng)轉(zhuǎn)化而使進入體循環(huán)的藥量減少
D.收入血的藥量
E.藥物隨膽汁排泄到達小腸后被重新吸收的過程
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
最新試題
關(guān)于藥物在體內(nèi)的相互作用敘述錯誤的是()。
因失眠,睡前服用苯巴比妥鈉,第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象,屬于的不良反應(yīng)種類是()。因腹痛服用硫酸阿托品后出現(xiàn)口干、便秘,屬于的不良反應(yīng)種類是()。
半數(shù)有效量指的是()。
屬于精神藥品的是()。屬于麻醉藥品的是()。
根據(jù)藥物在體內(nèi)的相互作用,其中不屬于拮抗作用的是()。
藥酶抑制藥是()。藥酶誘導藥是()。
酸性藥物過量中毒,為加速排泄,可以采用的方法是()。
停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下仍殘存的藥理效應(yīng)是()。
反映藥物安全性的參數(shù)是()。反映藥物量效變化速度的是()。
可以通過血腦屏障的藥物是()。