A.經(jīng)批準(zhǔn)的工藝規(guī)程和操作規(guī)程
B.足夠的廠房和空間
C.適用的設(shè)備和維修保障
D.正確的原輔料、包裝材料和標(biāo)簽
E.具有足夠數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師

A.企業(yè)法定代表人
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
E.質(zhì)量受權(quán)人

A、負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格考試
B、制定《中華人民共和國藥典》
C、開展與藥品有關(guān)的國際交流
D、檢驗(yàn)和復(fù)檢的工作

A.依法實(shí)施中藥品種保護(hù)制度和藥品行政保護(hù)制度
B.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和監(jiān)督管理
C.藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品的審核
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)入審批
E.組織擬定基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品支付標(biāo)準(zhǔn)

A.醫(yī)療器械采用國際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到100%
B.2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥中，國家基本藥物和臨床常用藥品質(zhì)量達(dá)到國際先進(jìn)水平
C.藥品生產(chǎn)100%符合2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
D.藥品經(jīng)營100%符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求
E.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師

A.含可卡因類復(fù)方制劑
B.含可待因復(fù)方口服溶液
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑
D.含氫可酮類復(fù)方制劑
E.含地芬諾酯復(fù)方制劑

A.麻醉藥品、精神藥品
B.血液制品
C.中藥注射劑
D.疫苗
E.基本藥物

A.國家免疫規(guī)劃藥品
B.國家計(jì)劃生育藥具
C.麻醉藥品
D.一類精神藥品
E.基本藥物

A.假冒他人注冊(cè)商標(biāo)
B.擅自使用知名商品特有的名稱
C.擅自使用他人企業(yè)的名稱
D.偽造或冒用認(rèn)證標(biāo)志
E.采用賄賂手段以購銷商品

A.健全基層醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系
B.加快推進(jìn)基本醫(yī)療保障制度建設(shè)
C.初步建立國家基本藥物制度
D.推進(jìn)公立醫(yī)院改革試點(diǎn)
E.促進(jìn)基本公共衛(wèi)生服務(wù)逐步均等化