A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致
B.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
C.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重
D.藥品用法用量特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
E.一般不需要注明臨床診斷

A.對醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字
B.拒絕調(diào)配、銷售有副作用的處方
C.拒絕調(diào)配、銷售有配伍禁忌的處方
D.對處方不得擅自更改或代用
E.拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方

A.發(fā)生不良反應(yīng)的
B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的
C.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的
D.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的
E.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價，可被風(fēng)險效益比更優(yōu)的品種所替代的

A.《中華人民共和國藥典》收載的品種
B.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中品種
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.處方藥
E.非處方藥

A.執(zhí)業(yè)藥師實行繼續(xù)教育登記制度
B.執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后，由培訓(xùn)機構(gòu)在證書上登記蓋章
C.執(zhí)業(yè)藥師再次注冊必須接受繼續(xù)教育考核合格
D.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
E.各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的實施工作

A.變更執(zhí)業(yè)地區(qū)
B.變更執(zhí)業(yè)類別
C.變更執(zhí)業(yè)單位
D.變更執(zhí)業(yè)崗位
E.變更執(zhí)業(yè)范圍

A.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員
B.具有當(dāng)?shù)卣少彽谝活愐呙绲牟少徍贤?br /> C.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運輸工具
D.具有藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的每批檢驗合格證明文件
E.具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的管理制度

A.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)指定的其他疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)可以向個人供應(yīng)第一類疫苗
D.疫苗批發(fā)企業(yè)可以向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
E.疫苗批發(fā)企業(yè)可以向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)指定的其他疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗

A.責(zé)令限期改正，給予警告
B.并沒收違法所得和違法銷售的藥品
C.逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)
D.逾期不改正的，并處5000元以上2萬元以下的罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重的，取消其第二類精神藥品零售資格

A.緊急借用的麻醉藥品和第一類精神藥品必須是搶救病人急需而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時
B.可以從其他醫(yī)療機構(gòu)緊急借用
C.可以從定點批發(fā)企業(yè)緊急借用
D.可以從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
E.搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案