A.橄欖-腦橋-小腦萎縮
B.亞急性聯(lián)合變性
C.Friedreich型共濟失調(diào)
D.腓骨肌萎縮癥
E.脊髓小腦變性
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A.常染色體顯性遺傳
B.X性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X性連鎖顯性遺傳
E.遺傳方式未定
A.40歲左右
B.8~15歲
C.5歲以下
D.40歲以后
E.20~30歲
A.堿基替代
B.三核苷酸拷貝數(shù)逐代增加
C.堿基缺失
D.堿基插入
E.錯義突變
A.腓骨肌萎縮癥
B.癲癇
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.進行性肌營養(yǎng)不良癥
E.遺傳性共濟失調(diào)
A.腓骨肌萎縮癥
B.遺傳性共濟失調(diào)
C.橄欖-腦橋-小腦萎縮
D.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E.假肥大性肌營養(yǎng)不良癥
最新試題
關(guān)于Friedreich型共濟失調(diào)下列哪項錯誤()
4歲兒童,患有癲癇,出生時右側(cè)前額及眼部可見紅葡萄酒色扁平血管痣,頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶,提示診斷為()
關(guān)于遺傳性痙攣性截癱臨床表現(xiàn)錯誤的是()
對于本例患者,下列哪項診斷方法不恰當(dāng)()
腦面血管瘤的面部扁平血管痣,其出現(xiàn)的時間為()
CharcotMarie-Tooth病又稱()
關(guān)于脊髓小腦性共濟失調(diào)下列哪項錯誤()
遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)的臨床共同表現(xiàn)為()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
Friedrelch型共濟失調(diào)病理主要累及部位是()